dominerende gen - definition, koncept og hvad det er

EN dominerende gen Det er en, der udtrykker sin information, selvom en anden form for genet er til stede på det homologe kromosom. Det dominerende gen bestemmer altid den fysiske egenskab, som individet vil vise.

Gener indeholder al information for at skabe et nyt individ

De fysiske egenskaber, som et individ vil have, det være sig dyr eller planter, er det, der er kendt som fænotype. For mennesker svarer fænotypen til hudfarve, hårfarve, øjenfarve, højde, øreflippeform, næseform osv. Fænotypen er, hvordan individet ser ud udefra.

Det genotype Det er individets sammensætning ud fra hans genetik, svarer til alle de oplysninger, der findes i dit DNA og at det blev arvet fra deres forældre. Genotypen bestemmer stort set fænotypen, men lejlighedsvis udtrykkes fænotypen eller ej i henhold til miljøets egenskaber.

Et eksempel på dette svarer til sygdomme, en person, der er datter af en eller begge diabetiske forældre, har en arvelig tendens til at lide af sygdommen, men hvis de har en sund livsstil, udfører regelmæssig fysisk aktivitet, begrænser deres kulhydratindtag og holder din vægt inden for normalitet er det meget sandsynligt, at du ikke vil udvikle sygdommen, selvom du er disponeret for den.

Dominante gener og recessive gener

Oplysningerne indeholdt i DNA er organiseret i kromosomer, disse indeholder igen fragmenter med specifik information kaldet gener, der er placeret på bestemte steder på kromosomet kaldet locus, hvert gen er relateret til individets kvalitet. Gener, der er placeret på X- og Y-kønskromosomerne, overfører kønsbundne egenskaber.

Når enkeltpersoner reproducerer, bidrager de med halvdelen af ​​deres genetiske information til det nye væsen. Dette sker, da kromosomerne er parvis. Under reproduktion adskiller parene sig for at danne kønsceller eller reproduktionsceller, som er æggene og sædcellerne. På tidspunktet for adskillelsen er kromosomerne tilfældigt placeret, så den genetiske information er forskellig mellem disse celler.

Når kromosomerne er samlet parvis for at danne det nye individ, sker det, at der kan være forskellige oplysninger fra hver forælder om det samme træk. Tag som et eksempel øjnens farve, hvis du modtager genet fra faderen for farven blå og genet fra moderen for farven brun, vil det ske, at det dominerende gen kommer til udtryk, som i dette tilfælde er brun øjne. Fra fænotypesynspunkt vil det nye væsen have brune øjne, men dets genotype har information til brune øjne og blå øjne.

På denne måde når der er to gener til den samme information, vil der være en, der har evnen til at skjule den anden og udtrykke sig, det er det dominerende gen. Genet, der er skjult, kaldes et recessivt gen. Når to identiske gener nedarves, taler vi om en homozygot konstitution, som kan være dominerende, hvis to dominerende gener er arvelige eller recessive, hvis to recessive gener arves, i tilfælde af at to forskellige gener nedarves, den ene dominerende og den anden recessiv, det forekommer heterozygot konstitution. For at et individ kan udtrykke et recessivt træk, er det nødvendigt, at de har en recessiv homozygot genetisk sammensætning.

I tilfælde af gener placeret på X-kromosomet vil de altid udtrykkes i det mandlige køn, da det kun indeholder et kromosom af denne type. Dette forklarer, hvorfor arvelige lidelser som hæmofili og farveblindhed er mere almindelige hos mænd, det skyldes, at generne, der overfører disse sygdomme, er placeret på X-kromosomet.

Fotos: iStock - jian wang / Christopher Futcher